了解过乳腺疾病的朋友们应该都听说过HER2阳性是一种显示乳腺癌预后性不好的指标,可是它具体是什么?怎么来的?
今天,我们将为大家揭开HER2这个基因家族的秘密,科普HER2阳性乳腺癌治疗的方案!
01、HER2基因的发现
■ 1979年,Weinberg教授的实验室首次在大鼠的神经系统肿瘤细胞中发现neu基因(别名ERBB2),而ERBB2在人体中的编码蛋白又和人表皮生长因子受体结构相似。
所以,neu又有了第三个名字—HER2,但当时这个基因并未引起研究人员的注意。
直至1987年,Dennis Slamon博士等发现,有大约20%-30%的乳腺癌存在HER2基因的扩增或过表达,而过表达的HER2蛋白导致了细胞增殖的失控和肿瘤的进展,这部分患者也因此具有更短的生存期和更高的复发率。
Slamon DJ et al. Science 1987
02 抗HER2治疗——曲妥珠单抗
上个世纪80年代以前,乳腺癌的治疗主要依赖于化疗和内分泌治疗(激素受体阳性的患者)。
但经过科学家们不懈的努力,终于在1990年的夏天,第一个人源化抗HER2单克隆抗体,曲妥珠单抗(赫赛汀Herceptin),被研发出来!
其选择性地作用于人表皮生长因子受体-2 (HER2)的细胞外部位,使其生长信号被阻断,可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞增殖。
就这样,乳腺癌患者又多了一种治愈希望—靶向治疗。
Slamon DJ et al.N Engl J Med 2001
■ 1998年5月,美国临床肿瘤学学会ASCO的第34次会议上公布化疗联合/不联合赫赛汀治疗晚期乳腺癌的“H0648”III期临床试验的数据。
从疗效上看,只接受化疗的晚期乳腺癌患者一年死亡率是33%,即有三分之一的患者会在一年内去世。而当化疗时加上赫赛汀,死亡率减少到了22%。
■ 1998年9月,美国FDA正式批准了赫赛汀上市。
后续的研究也都证实了曲妥珠单抗可以改善HER2阳性乳腺癌患者的预后。
一线治疗中在化疗基础上加入曲妥珠单抗可达到60%~ 70%的客观缓解率,无进展生存时间可以从单纯化疗的几个月提高到1年左右,曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌患者的总生存也有改善,改写了HER2阳性晚期乳腺癌预后差的局面。
# 在早期乳腺癌研究中,新辅助化疗的基础上联合曲妥珠单抗治疗,可提高病理完全缓解(PCR)率达1倍以上。PCR与HER2阳性乳腺癌患者的预后密切相关!
# 在HER2阳性乳腺癌的辅助治疗中,HERA和BCIRG-006等一系列研究结果显示,在化疗的基础上联合曲妥珠单抗靶向治疗,可显著降低复发及死亡风险达30%~40%。
03、抗HER2治疗——帕妥珠单抗
2012年6月,第二个针对HER2蛋白的单克隆抗体—帕妥珠单抗,被美国FDA批准用于治疗HER2阳性乳腺癌。
帕妥珠单抗结合HER2后可阻断HER2受体与其他HER家族受体二聚化,进一步制止HER2基因的扩增,达到强效杀伤肿瘤细胞的作用。
# CLEOPATRA研究中,在曲妥珠单抗+化疗的基础上再联合帕妥珠单抗治疗,可将PFS从12.4个月延长到18.7个月,并且将总生存期从40.8个月延长到57.1个月。
HER2阳性晚期乳腺癌患者的总生存能够达到将近5年,这是以往难以想象的。
帕妥珠单抗+曲妥珠单抗双靶联合化疗新辅助治疗,可使HER2+乳腺癌患者的pCR稳定在60%以上,并且提高患者的长期生存。
对于激素受体阴性的HER2阳性乳腺癌患者,其PCR率甚至可高达80%!
数据来自于ADAPT研究数据,
TRYPHAENA研究数据大于80%。
尽管曲妥珠单抗和/或帕妥珠单抗联合化疗等对大部分 HER2 阳性乳腺癌治疗有效,但仍有不少患者最终出现疾病复发或进展。
为进一步优化抗HER2 靶向治疗,不同机制的抗HER2靶向药物层出不穷,有中国原研的小分子酪氨酸激酶抑制吡咯替尼,新晋网红ADC神药DS-8201等等,为HER2阳性乳腺癌患者带来的生存获益。我们会在后续的科普文中为患者继续带来详细介绍,敬请关注~
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蔡阳阳医生|撰文
尤秋婷医生|审核
常钰滢|排版
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